A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o primeiro medicamento à base de cannabis produzido no Brasil para tratamento de epilepsia refratária, uma condição que não responde aos tratamentos convencionais.
O medicamento, desenvolvido por uma empresa farmacêutica brasileira em parceria com universidades federais, contém canabidiol (CBD) em concentração padronizada e passou por rigorosos testes de eficácia e segurança.
Estudos clínicos demonstraram redução média de 50% na frequência de crises epilépticas em pacientes que não respondiam a outros tratamentos. Em alguns casos, a redução chegou a 80%, proporcionando melhora significativa na qualidade de vida.
"Esta aprovação representa um marco para milhares de famílias brasileiras que lutam contra a epilepsia refratária", afirma o neurologista Dr. Pedro Martins, que participou dos estudos clínicos. "Finalmente temos uma opção terapêutica eficaz e acessível produzida no país."
O medicamento estará disponível nas farmácias mediante prescrição médica especializada a partir de março de 2026. O preço ainda não foi divulgado, mas a empresa se comprometeu a fornecer o produto para o SUS a custo reduzido.
A Anvisa também sinalizou que está analisando outros medicamentos à base de cannabis para diferentes condições, incluindo dor crônica e transtornos de ansiedade.